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肿瘤基因检测MRD监测

丽江洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

13440元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是越贵的基因检测就越好?
并非如此。检测的价值在于其技术是否适合解决您当前的问题。MRD监测有特定的技术要求和应用场景。这个项目的定价是基于其包含4次监测的高通量测序技术及分析服务的成本。选择时,关键是看检测目的与您的需求是否匹配。
四次检测的费用是一次性付清吗?
是的,项目总费用13440元是针对四次监测的全程管理套餐,需要一次性支付。这是一个自费项目,不支持医保报销。
如果检测过程中需要重新抽血,要另外收费吗?
在套餐约定的4次监测计划内,如果因样本质量问题需要重新采集,通常不会额外收费。但如果是您个人原因错过了原定计划,需要补测,则可能涉及额外费用。
老人身体里有其他慢性病,长期吃药,影响检测结果吗?
常见的慢性病药物(如降压药、降糖药)通常不会影响基因检测本身的结果。但是,一些针对肿瘤的化疗、靶向或免疫治疗药物,会影响血液中肿瘤细胞游离DNA的水平。因此,采血时机最好避开药物峰浓度时期,并告知医生您的全部用药史,这有助于医生更准确地解读报告中的数值变化。
如果我临时有事,预约好的抽血时间可以改吗?
可以更改。请您务必提前联系您的服务顾问或客服,我们会帮您取消原预约并重新协调新的采样时间,确保您的权益不受影响。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.7)

许** 已验证 家族史筛查

报告出来后,我有些问题想直接问检测分析师,本以为不可能。但售后人员真的帮我预约了一次与后端分析老师的简短通话,老师解答了我关于检测限和灵敏度的技术疑问。这种能够触达产品核心团队的开放态度,让我对检测质量非常放心。

机构回复

感谢您对技术细节的深度关注。我们相信透明的沟通是建立信任的基础。因此,对于用户提出的专业深入问题,我们会尽力搭建直接沟通的桥梁,确保信息准确传达。

2026-04-1464人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测本身和报告质量没话说,又快又准。但可能是用户多了,感觉最近一次出报告前的“检测中”状态时间比第一次长了一点,虽然也在承诺时间内,但等待时难免更焦虑。希望一直能保持最初的高效速度。

机构回复

感谢您一直以来的支持,并对您等待时的焦虑心情表示理解。我们会密切关注检测各环节的时效,持续优化流程、调配资源,全力保障报告交付速度的稳定与高效。

2026-04-0948人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现CEA升高才来做检测的。说实话,一开始觉得一次性付4次的钱压力大,但客服详细解释了这是为了监测灵敏度,比单次检测更有意义。现在做完第一次,等待结果的过程虽然焦心,但觉得这个长期投资是对自己健康负责。

机构回复

感谢您的信任与选择!您说得对,MRD监测的核心价值在于动态追踪。我们会用精准的数据,陪伴您管理健康风险。

2026-04-1236人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

有个细节很打动我:采样包里有备用采血管和密封袋,以防万一操作失误。虽然我没用到,但这种备用方案的设计让我采样时心理压力小了很多,感觉机构考虑得很周全,不是光走个流程。

机构回复

很高兴我们精心准备的备用方案设计能被您关注到并认可。我们希望在每一个细节上,都为您预设一份安心,确保流程的容错性和顺利完成。感谢您的细心体会。

2026-03-2348人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

我是胃癌患者,这次术后第一次用洞微做了MRD检测。说实话,抽血之前挺担心的,怕自己的基因信息泄露出去,毕竟这是很私密的事情。但整个流程让我很安心,采血人员说样本都有专属编码,直接寄到实验室,我的个人姓名信息在报告里都做了处理。最后拿到的报告只显示病例号,连主治医生都说他们这套隐私系统做得很到位。

机构回复

感谢您的认可。隐私安全是我们服务的基石。我们严格遵守法律法规,采用匿名化处理和加密传输,确保您的生物信息和数据全程仅用于您的健康评估。请放心使用。

2026-03-3014人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

作为有癌症家族史的人,我选择用它来做筛查后的监控。售后跟进很棒,每次都会问我近期身体状况,有没有不适感。感觉他们不只是盯着检测数据,是真的在关心我的健康变化。这种有人惦记着的感觉,对高风险人群来说是一种心理支持。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。对于有家族史的用户,长期的健康关注与心理支持同样重要。我们会继续将这份“惦记”融入服务细节中,做您健康道路上真诚的陪伴者。

2026-04-0648人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

因为肺结节随访多年,心理压力大。这次下决心做这个基因检测套餐,想更深入评估风险。报告很全面,提示了低风险,也给出了后续监测建议。感觉是从“被动观察”转向“主动管理”的重要一步。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。从“被动观察”到“主动管理”,正是我们产品希望引导的健康管理方式升级。很高兴能陪伴您迈出这重要一步。

2025-12-0632人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

报告很专业,数据详实,但有些地方确实不太容易看懂。价格在可接受范围上限,主要是相信主治医生的推荐。希望后续的解读服务能更通俗一些,让患者自己也能明白七八成。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们已将“优化报告可读性”列入重点改进计划,未来会增加可视化图表和更易懂的结论总结。您的反馈非常宝贵!

2026-03-0320人觉得有用
范** 已验证 体检异常

售后团队很负责,每次都会跟进。但可能因为用户多了,有一次我打电话进客服热线,等待时间稍微有点长,大概响了七八声才接通。虽然接通后问题解决得很迅速,但等待时还是有点着急。希望你们保持服务品质的同时,能继续扩容团队。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这对我们至关重要。近期用户量的增长确实对我们的接通率提出了新挑战。我们已在紧急增配客服人力,并优化排队系统,力求尽快接通每一个来电。为您带来的不便,深表歉意。

2025-12-2930人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

报告速度挺快的,准确性从临床反应看应该没问题。但报告内容对于普通患者来说还是有点深奥,虽然附有摘要,但很多细节还是需要反复问医生或顾问才能明白。

机构回复

感谢您的反馈。我们已意识到报告通俗化的重要性,正在开发更简明的患者版解读摘要,并加强咨询支持,力求让每位用户都能清晰理解结果。

2026-03-0364人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

服务流程严谨,安全感强。不过报告内容对于我这样的普通患者来说,有些部分还是太专业了,虽然附有简单的解读,但那些基因名称和突变频率图表还是看不太懂,非常依赖医生解释。如果能增加一页更通俗的“患者版”小结,用更直白的话说清风险和趋势,就完美了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发更通俗易懂的“患者友好版”报告摘要,旨在用非专业语言呈现关键结论和趋势,帮助您更好地理解自身状况。敬请期待。

2026-03-0442人觉得有用

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